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美国DJO 5900 吞咽障碍治疗仪 神经和肌肉刺激理疗仪

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最后更新: 2017-09-05 12:33
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    美国DJO Chattanooga VitalStim 5900 吞咽障碍治疗仪(又称:神经和肌肉刺激理疗仪)品 牌:DJO Chattanooga型 号:5900产 地:美国注册证编号:国械注进20152260141

    产品简介: VitalStim 5900 吞咽障碍治疗仪通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激,从而实现咽部肌肉正常收缩,达到治疗吞咽障碍的效果。该设备体积小、重量轻,便于携带,已通过美国FDA认证、中国SFDA认证,治疗各种原因所致神经性吞咽障碍以及面、颈部肌肉障碍等病症。简便的操作协调有助于吞咽治疗师及非吞咽专业的康复技师快速掌握,临床治疗效果和安全性方面有极高的信誉度。

    品牌说明: 美国DJO集团是全世界著名的运动及康复器材的制造公司之一,产品市场占有率高达46%,是全球最大的非手术矫形康复设备公司。集团旗下品牌Chattanooga所生产的VitalStim电疗产品(即:吞咽障碍治疗仪 型号:5900)是目前世界上唯一一款采用NMES(Neuomusculaelectical stimulation,神经肌肉电刺激疗法)技术且专业用于吞咽障碍治疗的设备。技术特点: VitalStim 5900 吞咽障碍治疗仪采用NMES(神经肌肉电刺激)技术,是经过800多例临床实践研究出的针对吞咽障碍治疗的最佳技术模式。该设备通过将靶刺激(电刺激)与独创的专业电极帖法相结合,刺激完整的外周运动神经来激活肌肉,达到强化无力肌肉,帮助恢复运动控制的治疗目的。此方法是目前国内外公认的最有效的吞咽障碍治疗方法。安全性: VitalStim 5900 吞咽障碍治疗仪是唯一经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪,治疗方式安全高效,不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。

    技术参数: 1、电路设计:双重强度电位计,0-25mA峰值电流输出,符合SFDA电气安全标准要求 2、输出设置:双频道输出,可分别设置强度 3、输出波形:AC模式,矩形对称双相位零直流净值 4、脉冲比率:固定值300us,不需调节 5、电流:连续电流调节0-4000欧姆 6、电压:患者电压 ≤100V 7、输出保护:任何单一组件具有短路保护 8、脉冲负荷:正常启动最大8u库仑 9、时间单位:工作频率为3.58MHz晶振控制 10、电源:两节AA(1.5V)碱性电池供电 11、重量:小于1.5kg(包装重量,含所有配件),可随身携带 12、校准:无须校准 13、认证:通过美国FDA认证和中国SFDA认证 14、产地:美国原装进口标准配置: 1、主机 1台 2、专用刺激电极片 6对 3、电极线 2根 4、便携仪器包 1个 5、防震保护套 1个 6、中文说明书 1本 7、英文说明书 1本 8、合格证 1张 9、装箱单 1张

    吞咽障碍说明: 吞咽障碍是由于下颌、双唇、舌、软腭、咽喉、食管括约肌或食管功能受损,不能安全有效地把食物由口送到胃内取得足够营养和水分的进食困难。吞咽障碍的出现,不仅会损害健康,甚至可导致误吸性肺炎或因大食团噎呛致死等严重后果。适应症: VitalStim 5900 吞咽障碍治疗仪主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍,如:脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症(放、化治疗后)、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。适用科室: 吞咽治疗科、康复科/理疗科、神经内科/神经外科、肿瘤科/耳鼻喉科、儿科/新生儿科、老年病科。

    北京泽澳医疗科技有限公司(泽澳医疗) 位于北京市大兴区中关村科技园区生物医药产业基地内,公司代理国内外知名品牌医疗器械,是业内规模较大的医疗器械供应服务商。泽澳医疗以其一流的销售和技术服务团队、优秀的运营能力、广泛的销售网络、优质的售后保障,获得了众多客户的认可。泽澳医疗从发展伊始确立了“助力医疗发展,关爱全民健康”的企业使命,公司以“品德、诚信、服务、责任”作为核心价值观,始终坚持诚信与服务为第一原则,泽澳人愿携手同仁致力于为国民医疗卫生事业做出贡献。

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